多州汇报接种疫苗注入不良反应 美食药局进行调研
当地时间12月19日，据美国《国会山报》报导，美国食品类和药品管理处(FDA)正在调查打疫苗辉瑞新冠疫苗后的过敏症状。
食药局的生物制药评定和研究所负责人皮特·马克斯表明，除阿拉斯加州外，美国别的多州也汇报了接种疫苗后不良反应。FDA已经准备好对于比较严重不良反应的治疗措施，将与疾病控制和防止管理中心协作，再次对不良反应开展紧密监控。
马克斯表明，食药局现阶段并不确定性是怎么回事造成不良反应，但他强调，辉瑞及其莫德纳(Moderna)生产制造的疫苗中存有一种称为聚乙二醇(PEG)的有机化学物，可能是元凶。他填补道，有的人所历经的不良反应很有可能比以前预测分析的要更加广泛。
依据食药局施行的当今新冠病毒疫苗手册，大部分有过敏的症状的美国人应仍旧接种疫苗，可是对别的疫苗有比较严重反映的人不应该接种疫苗，对莫德纳(Moderna)疫苗中的一切成份有比较严重过敏症状史的人应防止打疫苗该疫苗。(记者 徐德智)